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一级C-H键比二级或三级C-H键强，类国比位于α-杂原子或α-芳基环的C-H键强得多【成果简介】今日，网新在美国加州大学伯克利分校JohnHartwig教授团队等人（通讯作者）带领下，网新报道了一种由2-甲基菲罗啉连接的铱催化剂，具有以底物为限制剂的活性，可以使一级C-H键无定向硼化，并且当一级C-H键不存在或受阻时，可使二级C-H键的硼化作用。
已知许多反应，次物无论是催化反应还是非催化反应，次物都发生在苄基、烯丙基、一级和二级C-H键上，但是一级C-H键的无定向官能化作用更强，电子含量更低，发展得更慢。在没有附近引导基团的协助，资招这种C-H键之间的反应可以说是最大的挑战。然而，标采催化剂可以改变化学反应发生的部位。
个品购相关成果以题为DiversefunctionalizationofstrongalkylC-Hbondsbyundirectedborylation发表在了Science。因此，类国一级C-H键对试剂、化学催化剂或酶的活性最低，这些试剂、催化剂或酶能够将氢原子或氢化物分离出来，生成烷基自由基或碳正离子中间体。
由于烷基硼酸酯可以形成多种类型的产物，网新因此具有非常规的选择性并具有潜在的合成价值，网新但一级C-H键的硼化通常要求底物为溶剂或大量过量，而且没有在潜在反应性官能团存在的情况下发生。
【图文导读】图1 不同取代菲罗啉配体的B2pin2与四氢呋喃和二丁基醚的Ir催化反应图2烷基的一级C-H键和环状化合物的二级C-H键的硼化作用图3烷基C-H键处的C-H硼化产物的衍生化图4N-Boc3-硼基吡咯烷的B-C键的衍生化图5脱氢松香酸叔丁酯的硼化和衍生化文献链接：次物DiversefunctionalizationofstrongalkylC-Hbondsbyundirectedborylation（Science，次物2020，DOI:10.1126/science.aba6146）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。8月23日，资招全球领先的面板企业—三星显示联合中国电子商会，在中国北京举办了主题为曲面•缔造完美——曲面电视/显示聚力论坛。
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